一、产品基本信息

• 化学名称：咪唑钠
• 英文名称：Sodium imidazolide；Imidazole sodium salt
• 分子式：\(C_3H_3N_2Na\)
• 分子量：102.06
• CAS 号：33171-62-3
• 结构特点：咪唑分子中 1 位氮原子（N-1）上的氢原子被钠离子取代形成的含氮杂环有机钠盐；分子含芳香性咪唑环和碱性钠离子位点，N-Na 键为离子键，具有强亲核性和碱性，是有机合成中重要的咪唑化试剂和强碱试剂。
• 产品属性：含氮杂环有机碱，有机合成中间体，可应用于有机合成、杂环化合物制备及科研实验领域。

二、理化性质

• 外观：白色至类白色结晶性粉末，易吸潮，具有轻微特殊气味
• 熔点：＞300℃（分解，文献值）
• 溶解性：极易溶于水，水溶液呈强碱性；易溶于甲醇、乙醇、二甲亚砜（DMSO）、N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）等极性有机溶剂，微溶于四氢呋喃（THF），不溶于乙醚、石油醚等非极性溶剂
• 稳定性：常温干燥密封条件下稳定，极易吸潮，遇水迅速溶解并部分水解生成咪唑和氢氧化钠；在空气中易吸收二氧化碳生成碳酸盐；与卤代烃、酰卤等亲电试剂反应活性高，需在惰性气体保护下储存和使用。
• 化学特性：具有强碱性，可作为脱质子试剂；1 位氮负离子具有强亲核性，可发生亲核取代反应引入咪唑基。

三、主要用途

1. 有机合成领域
   • 作为咪唑化试剂，与卤代烷、酰卤、磺酸酯等亲电试剂反应，高效合成 N - 烷基咪唑、N - 酰基咪唑等衍生物，是制备各类取代咪唑化合物的核心中间体。
   • 作为强碱性亲核试剂，参与脱质子反应、亲核取代反应，用于构建含咪唑环的复杂杂环分子，或作为碱促进其他有机反应的进行（如酯交换、缩合反应等）。
2. 功能材料制备领域
   • 作为咪唑类离子液体的前体，与卤代烃反应生成咪唑鎓盐，进一步制备功能化离子液体，应用于催化、电解液、分离等领域。
   • 作为高分子材料的改性试剂，通过亲核反应将咪唑基引入聚合物主链或侧链，改善材料的导电性、配位性能和耐热性。
3. 科研实验领域
   • 作为有机合成实验中的杂环碱试剂，用于研究咪唑负离子的亲核反应特性及机理，对比不同咪唑盐的反应活性差异。
   • 作为强碱试剂，用于实验室小规模合成中需要强碱性且亲核性环境的反应体系。